Clopidogrel Krka Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel krka

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitromboziniai vaistai - clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga.

Clopidogrel Krka d.d. (previously Zopya) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel krka d.d. (previously zopya)

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitromboziniai vaistai - antrinės prevencijos atherothrombotic eventsclopidogrel yra nurodyta:suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35days), išeminio insulto (iš 7days iki mažiau nei 6months) ar nustatyta periferinių arterijų liga. suaugusiems pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:ne-st segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr). st segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su asr medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic įvykių prieširdžių fibrillationin suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimas, kurie turi mažiausiai vieną rizikos veiksnys širdies ir kraujagyslių įvykių, nėra tinkamas gydymas vitamino k antagonistais (vka), ir kas yra maža kraujavimo rizika, klopidogrelio yra nurodytas kartu su asa prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic renginių, įskaitant insultą.

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - klopidogrelio hidrochloridas - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitromboziniai vaistai - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Febuxostat Krka Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat krka

krka, d.d., novo mesto - febuksostatas - hyperuricemia; gout - antigout preparatai - febuxostat krka-fluorouracilu ir folino lėtinių hyperuricaemia sąlygomis, kai urate nusodinimo jau įvyko (įskaitant istorija, arba buvimas, tophus ir (arba) podagros, artrito). febuxostat krka yra nurodyta suaugusieji.

Enyglid Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

enyglid

krka, d.d., novo mesto - repaglinidas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - repaglinidas yra skiriamas pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu (ne-nuo insulino nepriklausomu cukriniu diabetu (niddm)), kurių hiperglikemija gali nebe būti gerai kontroliuojama dietinėmis dieta, svorio sumažinimo ir fizinio. repaglinidas yra taip pat skiriamas kartu su metforminu, 2 tipo diabetu sergantiems pacientams, kurie yra nepakankamai kontroliuojama vien metforminu. gydymas turi būti pradėtas kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais sumažinti kraujo gliukozės dėl valgiai.

Repaglinide Krka Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide krka

krka, d.d., novo mesto - repaglinidas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - repaglinidas yra skiriamas pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu (ne-nuo insulino nepriklausomu cukriniu diabetu (niddm)), kurių hiperglikemija gali nebe būti gerai kontroliuojama dietinėmis dieta, svorio sumažinimo ir fizinio. gydymas turi būti pradėtas kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais sumažinti kraujo gliukozės dėl valgiai.

Econor Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

econor

elanco gmbh - valnemulinas - antiinfectives sisteminio naudojimo - pigs; rabbits - pigsthe gydymo ir prevencijos nuo kiaulių dizenterija. kiaulių proliferacinės enteropatijos (ileitas) klinikinių požymių gydymas. kiaulių storosios žarnos spirochetozės (kolito) klinikinių požymių prevencija, kai liga diagnozuota bandoje. kiaulių enzootinės pneumonijos gydymas ir prevencija. rekomenduojama 10-12 mg / kg kūno svorio plaučių pakitimų dozė ir svorio sumažėjimas, bet mycoplasma hyopneumoniae infekcija nepašalinama.. rabbitsreduction mirtingumo metu protrūkis epizootinių triušis voverė (ers). gydymas turėtų būti pradėtas protrūkio pradžioje, kai kliniškai buvo diagnozuotas pirmasis triušis.

Credelio Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

credelio

elanco gmbh - lengviau - ektoparazitocidinės medžiagos sisteminio naudojimo, isoxazolines - dogs; cats - gydymas nuo blusų ir erkių antplūdžio. blusos ir erkės turi pridėti prie kompiuterio ir pradėti šerti siekiant sąlyčio su veikliąja medžiaga. veterinarinis vaistas gali būti naudojamas kaip blusų alerginio dermatito (fad) kontrolės strategijos dalis.. dogsthis veterinarinį vaistą, numatyta nedelsiant ir nuolat žudyti veikla 1 mėnesį blusų (ctenocephalides felis) ir c. canis) ir erkių (rhipicephalus sanguineus, ixodes ricinus, i. hexagonus ir dermacentor reticulatus). catsthis veterinarinį vaistą, numatyta nedelsiant ir nuolat žudyti veikla 1 mėnesį nuo blusų (ctenocephalides felis) ir c. canis) ir erkių (ixodes ricinus).

Coliprotec F4/F18 Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

coliprotec f4/f18

elanco gmbh - gyvi nepa patogūs escherichia coli o141: k94 (f18ac) ir o8: k87 (f4ac). - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - kiaulės - kiaulėms nuo 18 dienų aktyviai imunizuoti nuo enterotoksigeninės f4-teigiamos ir f18-teigiamos escherichia coli, siekiant sumažinti vidutinio sunkumo ir sunkią po nujunkymo e. coli diarėja (pwd) užsikrėtusioms kiaulėms ir sumažina enterotoksigeninio f4-teigiamo ir f18-teigiamo e išsiskyrimą išmatose.. coli užkrėstų kiaulės.

Comfortis Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

comfortis

elanco gmbh - spinosatas - kiti ektoparazitocidinės medžiagos sisteminio naudojimo - dogs; cats - gydymo ir prevencijos nuo blusų antplūdis (ctenocephalides felis). prevencinis poveikis prieš pakartotinius užkrėtimus yra adulticidinio aktyvumo ir kiaušinių gamybos mažėjimo rezultatas ir išlieka iki 4 savaičių po vienkartinio vaisto vartojimo. veterinarinis vaistas gali būti naudojamas kaip blusų alerginio dermatito (fad) kontrolės strategijos dalis..